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【文/观察者网刘程辉】继巴西布坦坦研究所表示中国科兴控股的新冠疫苗“克尔来福”（CoronaVac）安全有效后，土耳其卫生部长科贾（Fahrettin Koca）24日表示，初步数据显示科兴疫苗有效性达91.25%。科贾还宣布自己将与医护人员一道，成为首批疫苗的接种者。
路透社：土耳其称中国科兴公司疫苗后期试验有效性达91.25%
综合路透社及土耳其阿纳多卢通讯社（Anadolu Agency）报道，在24日参加完土耳其新冠病毒科学咨询委员会会议后，科贾在发布会上宣布，在该国三期临床试验中，初步数据显示中国疫苗的有效性为91.25％。首批300万剂疫苗将于28日抵达土耳其。
路透社称，在土耳其进行的这项试验于今年9月14日开始，有超过7000名志愿者参与其中。土耳其研究人员称，本次的试验结果是基于1322人的试验数据。
研究人员透露，在对“克尔来福”疫苗的后期试验中，除了一名患者出现过敏反应外，试验过程中没有出现其他严重不良反应。
科贾在发布会上介绍，在试验期间确诊感染的29人中，有26人是在对照组，后续试验将继续进行直到有40人感染。科贾透露，土方研究人员本来打算在40人感染后再公布结果，但数据显示疫苗是安全的，这些志愿者在注射疫苗后的副作用很小。
“尽管存在风险，但我们对情况非常乐观，试验中呈阳性的3人没有出现发烧或呼吸问题。”科贾表示，“我们现在确定，中国疫苗对土耳其人是安全和有效的”，这些试验数据将作为土耳其政府审批科兴疫苗的依据。
土耳其已签署协议购买多达5000万剂科兴疫苗，原计划12月11日到货，但发货被推迟。科贾称，尽管许可证问题影响了发货时间，但首批300万剂疫苗将于27日发货，并于次日抵达土耳其，政府将优先为医护人员等900万人接种疫苗。
除了科兴疫苗，土耳其还将签署协议购买辉瑞/BioNTech新冠疫苗，在明年3月底前获得450万剂，并拥有追加购买3000万剂的选择权。
根据美国约翰斯·霍普金斯大学疫情统计数据，截至北京时间25日上午7时22分，土耳其累计确诊数达到2100712例，累计死亡19115例。24日土耳其新增确诊病例18102例，死亡254例。
土耳其阿纳多卢通讯社报道，配图为土卫生部长科贾
值得一提的是，在本次土耳其公布试验数据不久前，巴西也完成了“克尔来福”疫苗的三期试验。参与试验的消息人士透露，试验结果表明，科兴公司“克尔来福”新冠疫苗有效性超过50%，超过了国际科学家公认的50%有效性门槛。这意味着巴西监管机构可以为该疫苗的使用开绿灯，预计这款疫苗将成为巴西首批获准使用的新冠疫苗。
不过进行测试的巴西布坦坦研究所的证实，科兴公司还需要延迟15天才能公布结果，因为他们需要整合土耳其和印尼的试验数据。
由于新冠疫情在中国基本得到控制，中国的疫苗开发商不得不在国外进行临床试验工作。目前，“克尔来福”疫苗已经在巴西、土耳其和印尼三个国家进行了临床试验，只有巴西完成了疫苗三期临床试验。
《华尔街日报》曾指出，相比于辉瑞疫苗，“克尔来福”在运输条件方面的优势十分明显。辉瑞疫苗只能储存在零下70度的环境中，而“克尔来福”可以在温度2到8摄氏度的普通冰箱温度下储存。这种可以在普通冰箱中保存的性质，让许多欠发达地区将希望寄托在了中国疫苗身上。
